全景病理扫描仪

PanoVIEW VS200

全”很重要

全景病理扫描仪

PanoVIEW VS200

全”很重要

全景扫描是检测过程中非常重要的一环,扫描范围决定了分析区域的可选范围,扫描画质影响信号的判读,自动化水平会限制检测的通量和效率。

全视野

•  全景记录样本完整信息
•  超高速、超高精度扫描
•  无极缩放,观察灵活
•  原位叠加超高精度扫描

全波段

•  单张切片上可同时呈现多种标记信号,确认单细胞共表达
•  窄带通滤光片,与全景病理染色试剂完美匹配
•  采图通道随心组合、更换

DAPI

PDL1

CD8

PD1

CD68

PANCK

CD68

PDL1

CD8

PD1

PDL1

PANCK

单通道

结肠癌

全自动

自动化设计是决定系统运行效率的关键因素,VS200系统为了实现无人值守的全自动扫描,解决了三大技术难题:

1.自动识别目标样本所在位置:系统可以根据指定的marker作为样本识别的参考,从而更准确的找到目标组织,在荧光模式下这一点尤为重要。

2. 自动设定最佳焦面:样本不平引起的焦平面起伏不均是全画幅扫描的常见问题,系统支持多点对焦,并可以根据需要设定对焦点的密度以确保对焦地图的精度。

3. 工作流优化:这里体现的是系统作业的逻辑性,包括文件扫码命名、最佳路径设定、二次精扫拓展、叠加Z轴层扫、大尺寸玻片兼容性、托盘装载设计等,是决定系统操控流畅度的关键。

案例展示

cd8  cd68  pd1  pdl1  ck 多靶点染色
2019-11-12
泪腺腺样囊性癌组织
PDL1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低细胞毒T淋巴细胞(CD8+)的增生。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。 CK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物。 CD68: 巨噬细胞(M)标志物。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。
多靶点染色
2019-11-12
乳腺癌组织
CD4: 辅助性T细胞(Th)标志物。在B细胞、巨噬细胞、粒细胞和脑组织的特定区域有表达。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。 TIM3: 在Th1细胞中表达,也在单核-巨噬细胞、自然杀伤细胞以及树突状细胞中表达。 PanCK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。
多靶点染色
2019-11-12
食管癌组织
SIGLEC:经典的髓系抗原,一种跨膜蛋白,可用于区分髓系与淋巴细胞。在大部分单核细胞中表达,参与黏附过程,可以抑制吞噬等细胞功能。 PDL1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低细胞毒T淋巴细胞(CD8+)的增生。 CK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物,主要在上皮细胞中表达的中间丝蛋白。 CD68: 巨噬细胞(M)标志物。在多种免疫细胞和有的肿瘤细胞中有一定表达。
多靶点染色
2019-11-12
膀胱癌组织
CD3: T细胞标志物。 PD-L1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低淋巴结CD8+ T细胞增生。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。 CK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。
多靶点染色
2019-11-12
肝癌组织
CD56: NK细胞标志物,大颗粒淋巴细胞、活化的T细胞、成骨细胞、卵巢间质、神经及神经分泌组织、睾丸网细胞、骨骼肌中有表达。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。 TIM3: 在Th1细胞中表达,也在单核-巨噬细胞、自然杀伤细胞以及树突状细胞中表达。 Granzyme B:标示细胞毒性功能活性的标志物,在NK和CTLs细胞中表达。
多靶点染色
2019-11-12
肺癌组织
PDL1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低细胞毒T淋巴细胞(CD8+)的增生。 CD68: 巨噬细胞(M)标志物。 FoxP3: 调节性T细胞(Treg)标志物 PanCK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。

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