核心技术

多靶点组织原位标记 + 多通道叠加信号识别 + 多指标形态定量分析

“组织微环境全景分析“

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肿瘤免疫微环境检测

组织微环境全景分析

通过组织多靶点组织原位标记、多通道叠加信号识别、多指标形态定量分析三个环节的技术突破,在一张组织切片上原位检测多种生物标记物的表达水平(n≥5),借以识别组织上每个细胞的表型类别、功能状态及其相互关系,并给出具有统计学意义的细胞组学数据。该方法非常适合全面描绘复杂的组织微环境信息,称之为组织微环境全景分析技术(Tissue Microenvironment Landscape Analysis)。

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基于抗原、抗体特异性结合的原理,借助不同的荧光染料标记,实现组织或细胞的原位多靶点染色。

技术突破:

> 摆脱抗体物种来源冲突的限制
> 借助信号放大提高图像信噪比
> 同时呈现多种生物标记物信息
> 开放平台适用于各个研究领域

利用光谱成像技术,以纯光谱算法拆分混染的各色信号。

技术突破:

> 精准拆分叠加信号,避免串色干扰
> 有效扣除自发荧光,提高信噪比
> 以光密度信号定量,排除曝光长短的误差
> 灵活组织画面渲染,凸显形态学特征

智能组织和细胞识别,多指标批量分析。

技术突破:

> 组织形态学的定量评价
> 多靶点共表达识别
> 组织交界区、细胞空间距离分析
> 高效的批处理技术

技术理念

通过多靶点免疫荧光标记,同步检测组织微环境中的各种细胞和蛋白因子,借助智能定量病理图像分析算法,对数据进行归纳汇总,获得具有统计学意义的高置信度的生物医学结论。

核心技术

◈ 多靶点组织原位标记
◈ 多通道叠加信号识别
◈ 多指标精确定量分析

科学问题

◈ 肿瘤免疫微环境
◈ 组织免疫状态
◈ 药物病理评价

临床价值

◈ 复杂疾病的分子分型
◈ 药物敏感性检测分析
◈ 预后标志物开发检测

技术优势

单张切片共染多个标志物,展现待测样本结构和功能信息

高内涵病理数据

组织原位呈现多种生物标志物的定位和定量信息;
全面描绘组织微环境的细胞组成、功能状态和相互关系。

灵活的实验方案

抗体选择不受种属来源限制,便于筛选最佳抗体组合;
实验流程契合于常规组化,可利用原有抗体快速实施多标染色。

高置信度结果

多元指标信息相互印证,提供单细胞精度的统计结果;
高信噪比的图像输出,摆脱信号串扰和自发荧光背景干扰。

巨大的临床潜力

肿瘤免疫微环境及复杂疾病的分子分型;
肿瘤免疫药物的敏感性分析。

染色流程

多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上,随后即可衔接下一轮单标染色,直至全部标记完成,即可复染DAPI后封片观察。

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案例展示

cd8  cd68  pd1  pdl1  ck 多靶点染色
2019-11-12
泪腺腺样囊性癌组织
PDL1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低细胞毒T淋巴细胞(CD8+)的增生。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。 CK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物。 CD68: 巨噬细胞(M)标志物。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。
多靶点染色
2019-11-12
乳腺癌组织
CD4: 辅助性T细胞(Th)标志物。在B细胞、巨噬细胞、粒细胞和脑组织的特定区域有表达。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。 TIM3: 在Th1细胞中表达,也在单核-巨噬细胞、自然杀伤细胞以及树突状细胞中表达。 PanCK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。
多靶点染色
2019-11-12
食管癌组织
SIGLEC:经典的髓系抗原,一种跨膜蛋白,可用于区分髓系与淋巴细胞。在大部分单核细胞中表达,参与黏附过程,可以抑制吞噬等细胞功能。 PDL1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低细胞毒T淋巴细胞(CD8+)的增生。 CK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物,主要在上皮细胞中表达的中间丝蛋白。 CD68: 巨噬细胞(M)标志物。在多种免疫细胞和有的肿瘤细胞中有一定表达。
多靶点染色
2019-11-12
膀胱癌组织
CD3: T细胞标志物。 PD-L1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低淋巴结CD8+ T细胞增生。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。 CK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。
多靶点染色
2019-11-12
肝癌组织
CD56: NK细胞标志物,大颗粒淋巴细胞、活化的T细胞、成骨细胞、卵巢间质、神经及神经分泌组织、睾丸网细胞、骨骼肌中有表达。 PD1:程序性死亡受体1,一种重要的免疫抑制分子。可调节免疫系统并促进自身耐受。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。 TIM3: 在Th1细胞中表达,也在单核-巨噬细胞、自然杀伤细胞以及树突状细胞中表达。 Granzyme B:标示细胞毒性功能活性的标志物,在NK和CTLs细胞中表达。
多靶点染色
2019-11-12
肺癌组织
PDL1:细胞程序性死亡-配体1,与PD1结合可传导抑制性信号,减低细胞毒T淋巴细胞(CD8+)的增生。 CD68: 巨噬细胞(M)标志物。 FoxP3: 调节性T细胞(Treg)标志物 PanCK:细胞角蛋白,常见的上皮来源的肿瘤标志物。 CD8:细胞毒T淋巴细胞标志物。

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