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核心技术
多靶点组织原位标记 + 多通道叠加信号识别 + 多指标形态定量分析
“组织微环境全景分析“
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肿瘤免疫微环境检测
组织微环境全景分析
通过组织多靶点组织原位标记、多通道叠加信号识别、多指标形态定量分析三个环节的技术突破，在一张组织切片上原位检测多种生物标记物的表达水平（n≥5），借以识别组织上每个细胞的表型类别、功能状态及其相互关系，并给出具有统计学意义的细胞组学数据。该方法非常适合全面描绘复杂的组织微环境信息，称之为组织微环境全景分析技术（Tissue Microenvironment Landscape Analysis）。
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多靶点组织原位标记
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多通道叠加信号识别
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多指标形态定量分析
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基于抗原、抗体特异性结合的原理，借助不同的荧光染料标记，实现组织或细胞的原位多靶点染色。
技术突破：
> 摆脱抗体物种来源冲突的限制 > 借助信号放大提高图像信噪比 > 同时呈现多种生物标记物信息 > 开放平台适用于各个研究领域
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利用光谱成像技术，以纯光谱算法拆分混染的各色信号。
技术突破：
> 精准拆分叠加信号，避免串色干扰 > 有效扣除自发荧光，提高信噪比 > 以光密度信号定量，排除曝光长短的误差 > 灵活组织画面渲染，凸显形态学特征
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智能组织和细胞识别，多指标批量分析。
技术突破：
> 组织形态学的定量评价 > 多靶点共表达识别 > 组织交界区、细胞空间距离分析 > 高效的批处理技术
技术理念
通过多靶点免疫荧光标记，同步检测组织微环境中的各种细胞和蛋白因子，借助智能定量病理图像分析算法，对数据进行归纳汇总，获得具有统计学意义的高置信度的生物医学结论。
核心技术
◈ 多靶点组织原位标记
◈ 多通道叠加信号识别
◈ 多指标精确定量分析
科学问题
◈ 肿瘤免疫微环境
◈ 组织免疫状态
◈ 药物病理评价
临床价值
◈ 复杂疾病的分子分型
◈ 药物敏感性检测分析
◈ 预后标志物开发检测
技术优势
单张切片共染多个标志物，展现待测样本结构和功能信息
高内涵病理数据
组织原位呈现多种生物标志物的定位和定量信息；
全面描绘组织微环境的细胞组成、功能状态和相互关系。
灵活的实验方案
抗体选择不受种属来源限制，便于筛选最佳抗体组合；
实验流程契合于常规组化，可利用原有抗体快速实施多标染色。
高置信度结果
多元指标信息相互印证，提供单细胞精度的统计结果
高信噪比的图像输出，摆脱信号串扰和自发荧光背景干扰。
巨大的临床潜力
肿瘤免疫微环境及复杂疾病的分子分型；
肿瘤免疫药物的敏感性分析。
染色流程
多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。
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案例展示
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内容内容内容内容
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乳腺癌组织用多重免疫组化法标记乳腺癌组织中CD4，PD1，TIM3，PanCK和CD8乳腺癌组织2019-11-12 -
膀胱癌组织用多重免疫组化法标记膀胱癌组织中CD3，PDL1，PD1，CK和CD8膀胱癌组织2019-11-12 -
肺癌组织用多重免疫组化法标记PD-L1，CD68，FoxP3，PanCK和CD8肺癌组织2019-11-12 -
泪腺腺样囊性癌组织用多重免疫组化法标记泪腺腺样囊性癌组织 中CD8, CD68, PD1, PD-L1和CK泪腺腺样囊性癌组织2019-11-12 -
食管癌组织用多重免疫组化法标记食管癌组织中SIGLEC，PD-L1，CK和CD68食管癌组织2019-11-12 -
肝癌组织用多重免疫组化法标记肝癌组织中CD56，PD1，CD8，TIM3和Granzyme B肝癌组织2019-11-12
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